La Sindrome di Schwartz-Jampel è una rara malattia genetica caratterizzata da contratture muscolari persistenti e rigidità articolare. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q78.8. Questo codice indica una malformazione congenita del sistema muscolo-scheletrico non classificata altrove. Nel sistema di classificazione ICD9, la Sindrome di Schwartz-Jampel è identificata dal codice 756.89. Questo codice rappresenta una malformazione congenita del sistema muscolo-scheletrico non specificata. La sindrome di Schwartz-Jampel può causare una serie di sintomi, tra cui iperlordosi, contratture muscolari, deformità scheletriche e difficoltà nella mobilità. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi associati a questa sindrome.