La Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel è una rara malattia genetica caratterizzata da una serie di anomalie fisiche e sviluppo eccessivo di organi e tessuti. Questa condizione è anche conosciuta come Sindrome di Gigantismo-Craniofaringioma, Sindrome di Simpson, Sindrome di Golabi-Rosen e Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel tipo 1.
Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Sindrome di Gigantismo-Craniofaringioma, Sindrome di Simpson, Sindrome di Golabi-Rosen e Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel tipo 1.
Questa sindrome è caratterizzata da una serie di segni e sintomi, tra cui macrocefalia, facies caratteristica, ipertelorismo, labbro leporino o palatoschisi, polidattilia, ipoplasia delle unghie, organi interni ingrossati e ritardo mentale.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato per gestire i sintomi associati alla Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel.