La Sindrome di Smith-Lemli-Opitz (SLO) è una rara malattia genetica autosomica recessiva che colpisce il metabolismo del colesterolo. Il codice ICD10 per la SLO è Q87.1. Questa sindrome è caratterizzata da difetti congeniti, tra cui malformazioni facciali, anomalie degli organi genitali, ritardo mentale e anomalie dello sviluppo. I pazienti affetti da SLO possono presentare anche problemi cardiaci, polmonari e gastrointestinali. Il codice ICD9 per la SLO è 277.4. È importante sottolineare che la SLO è una condizione medica complessa che richiede una diagnosi e un trattamento adeguati da parte di specialisti qualificati. Se sospetti di avere la Sindrome di Smith-Lemli-Opitz, consulta il tuo medico per una valutazione accurata e un piano di cura appropriato.