L'Atrofia Muscolare Spinale (AMS) è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso e i muscoli. La prevalenza dell'AMS varia a seconda del tipo di malattia.
Il tipo 1, il più grave, ha una prevalenza di circa 1 su 10.000-11.000 nati vivi. Questo tipo si manifesta nei primi mesi di vita e può portare a gravi disabilità motorie.
Il tipo 2 ha una prevalenza di circa 1 su 25.000-30.000 nati vivi. I sintomi si manifestano di solito entro i primi anni di vita e possono variare da moderati a gravi.
Il tipo 3 ha una prevalenza di circa 1 su 40.000-60.000 nati vivi. I sintomi si manifestano in età infantile o adolescenziale e possono variare da lievi a moderati.
Il tipo 4 è il meno comune e la sua prevalenza esatta non è ben definita.
È importante sottolineare che la prevalenza può variare tra diverse popolazioni e regioni geografiche.