La Malattia di Stargardt è una condizione ereditaria che colpisce la retina dell'occhio. È causata da una mutazione genetica che influisce sulla produzione di una proteina necessaria per il corretto funzionamento delle cellule della retina.
Questa malattia si trasmette in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono essere portatori del gene mutato affinché un individuo ne sia affetto. Se entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha una probabilità del 25% di ereditare la malattia.
La Malattia di Stargardt può manifestarsi in età adolescenziale o giovane adulta e provoca una progressiva perdita della visione centrale. I sintomi includono visione offuscata, difficoltà a leggere e a distinguere i colori. Non esiste ancora una cura per questa malattia, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e rallentare la progressione della perdita della vista.