La Malattia di Stargardt è una patologia genetica rara che colpisce la retina dell'occhio, causando una progressiva perdita della vista centrale. La prevalenza di questa malattia varia tra le diverse popolazioni e regioni geografiche. Secondo studi epidemiologici, si stima che la Malattia di Stargardt abbia una prevalenza di circa 1 su 8.000-10.000 persone nella popolazione generale. Tuttavia, è importante sottolineare che questi dati possono variare e che la malattia potrebbe essere sottodiagnosticata o non diagnosticata correttamente in alcuni casi. La Malattia di Stargardt è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la malattia. Non esiste attualmente una cura per la Malattia di Stargardt, ma sono disponibili opzioni di trattamento per gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia.