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Come si diagnostica la Sindrome di Stevens-Johnson?

Qui puoi vedere come si diagnostica la Sindrome di Stevens-Johnson. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Sindrome di Stevens-Johnson

Diagnosi della Sindrome di Stevens-Johnson

La Sindrome di Stevens-Johnson è una grave reazione avversa ai farmaci che può causare lesioni cutanee estese e coinvolgere anche le mucose. La diagnosi di questa sindrome richiede una valutazione clinica approfondita da parte di un medico esperto. Durante l'esame, il medico presterà particolare attenzione ai sintomi presenti, come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee e lesioni delle mucose. Inoltre, potrebbero essere eseguiti esami del sangue per valutare la presenza di segni di infiammazione e infezione. In alcuni casi, potrebbe essere necessario effettuare una biopsia cutanea per confermare la diagnosi. È importante sottolineare che la diagnosi della Sindrome di Stevens-Johnson richiede competenze mediche specialistiche e non può essere effettuata autonomamente. Pertanto, è fondamentale consultare un medico qualificato per una valutazione accurata e una diagnosi corretta.


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Sangue e biopsie

Pubblicato 24/feb/2017 da Sophie 1150
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Penso che si dovrebbe assumere un medico

Pubblicato 04/ott/2017 da Yolika 2000
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La malattia è sconosciuta, il che rende difficile per opportuna diagnosi. I primi 4 giorni mi è stato diagnosticato un avvelenamento e mi ha dato avapena, ma mi è stato sempre peggio. Che è il motivo per cui è importante essere informati e conoscere i sintomi in modo che si può essere trattati prima che la malattia progredisce ed è fatale o danni irreversibili.

Pubblicato 16/ott/2017 da Karen 3550

Diagnosi della Sindrome di Stevens-Johnson

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