La Sindrome di Stickler è una condizione genetica ereditaria. È causata da mutazioni nei geni responsabili della produzione di collagene, una proteina che fornisce struttura e supporto ai tessuti del corpo. Questa sindrome può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli con un pattern autosomico dominante, il che significa che ogni figlio di un genitore affetto ha il 50% di probabilità di ereditare la sindrome. Tuttavia, è importante sottolineare che non tutti i portatori di mutazioni genetiche sviluppano sintomi evidenti della sindrome di Stickler. Alcuni individui possono essere portatori asintomatici, mentre altri possono manifestare una vasta gamma di sintomi, tra cui problemi oculari, disturbi dell'udito, anomalie scheletriche e problemi articolari. È consigliabile consultare un medico o un genetista per una valutazione accurata e per comprendere meglio il rischio di ereditarietà della sindrome di Stickler.