La Sindrome di Stickler è una malattia genetica rara che colpisce principalmente il tessuto connettivo, causando problemi oculari, uditivi e articolari. La prevalenza esatta della sindrome non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 7.500-9.000 individui. La sindrome può manifestarsi in diverse forme e la gravità dei sintomi può variare notevolmente da persona a persona. I sintomi comuni includono miopia grave, cataratta congenita, distacco della retina, ipoacusia e problemi articolari come l'artrosi precoce. La diagnosi della sindrome di Stickler può essere complessa a causa della sua eterogeneità clinica. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato. La ricerca scientifica continua a migliorare la comprensione di questa sindrome e a sviluppare nuove opzioni terapeutiche per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.