La Sindrome di Stickler è una malattia genetica rara che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano. Prende il nome dal medico inglese Gunnar Stickler, che per primo descrisse questa condizione nel 1965. La sindrome è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui problemi oculari come miopia, cataratta e distacco della retina, problemi uditivi come perdita dell'udito e problemi articolari come l'artrosi precoce. Inoltre, può causare anomalie facciali come palatoschisi e mandibola retrusa. La Sindrome di Stickler è causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di collagene, una proteina essenziale per la salute dei tessuti connettivi. Non esiste una cura per questa sindrome, ma i trattamenti sono mirati a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.