Cos'è la Sindrome di Sturge-Weber?
Descrizione della Sindrome di Sturge-Weber. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Sturge-Weber e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Sturge-Weber è una rara malattia neurocutanea congenita. È caratterizzata da una malformazione vascolare chiamata angioma leptomeningeo, che coinvolge il cervello e la pelle del viso. Questa condizione si manifesta con macchie rosse o violacee sul viso, spesso associate a convulsioni, ritardo mentale e problemi neurologici.
Le cause della sindrome non sono ancora del tutto chiare, ma si ritiene che sia dovuta a mutazioni genetiche casuali. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso esami neurologici, risonanza magnetica e biopsia cutanea.
Non esiste una cura definitiva per la Sindrome di Sturge-Weber, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e delle complicanze. Questo può includere farmaci antiepilettici, interventi chirurgici per rimuovere l'angioma o terapie laser per migliorare l'aspetto estetico della pelle.
È importante consultare uno specialista per una corretta gestione della sindrome e per affrontare le sfide che essa può comportare nella vita quotidiana.
