Il Deficit di Semialdeide Succinico Deidrogenasi (SSADH) è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo umano. Non è una condizione contagiosa, ma è ereditata da entrambi i genitori attraverso un gene difettoso.
Le persone affette da SSADH non producono una quantità sufficiente di un enzima chiamato semialdeide succinico deidrogenasi, che è coinvolto nella degradazione di alcuni composti chimici nel corpo. Questo deficit enzimatico può causare una serie di sintomi neurologici, come ritardo nello sviluppo, convulsioni, ipotonia muscolare e problemi di comportamento.
È importante sottolineare che il Deficit di Semialdeide Succinico Deidrogenasi non può essere trasmesso da persona a persona attraverso il contatto diretto o l'esposizione a fluidi corporei. È una condizione genetica che richiede una mutazione specifica nel gene SSADH per essere presente.
Se sospetti di avere il Deficit di Semialdeide Succinico Deidrogenasi o conosci qualcuno che ne è affetto, è consigliabile consultare un medico o uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.