La Talassemia è una malattia genetica ereditaria caratterizzata da un'anomalia nella produzione dell'emoglobina, la proteina responsabile del trasporto dell'ossigeno nel sangue. Le cause principali della Talassemia sono legate a mutazioni genetiche che colpiscono i geni responsabili della produzione dell'emoglobina. Esistono diversi tipi di Talassemia, tra cui la Talassemia alfa e la Talassemia beta, a seconda dei geni coinvolti.
La Talassemia può essere ereditata da entrambi i genitori portatori del gene difettoso. Se entrambi i genitori sono portatori, il rischio che il figlio sviluppi la malattia è maggiore. Tuttavia, anche se solo uno dei genitori è portatore, il figlio può comunque ereditare la Talassemia in forma lieve o grave.
È importante sottolineare che la Talassemia non è causata da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica che si manifesta fin dalla nascita. La diagnosi precoce e il trattamento adeguato possono contribuire a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da Talassemia.