La Talassemia è una malattia genetica del sangue caratterizzata da un'anomalia nella produzione dell'emoglobina, la proteina responsabile del trasporto dell'ossigeno. Questa condizione è ereditaria e può essere di diversi tipi, tra cui la Talassemia alfa e la Talassemia beta.
Le persone affette da Talassemia possono presentare sintomi come anemia, affaticamento, pallore e ingrossamento della milza. La gravità dei sintomi varia a seconda del tipo di Talassemia e della quantità di emoglobina prodotta.
Il trattamento della Talassemia dipende dalla gravità della malattia e può includere trasfusioni di sangue regolari, terapia chelante per ridurre l'eccesso di ferro nel corpo e, in alcuni casi, trapianto di midollo osseo.
È importante sottolineare che la Talassemia è una malattia complessa che richiede una gestione medica adeguata. Le persone affette da Talassemia devono essere seguite da un team di specialisti per garantire una corretta gestione della malattia e migliorare la qualità della vita.