La Talassemia è una malattia genetica del sangue caratterizzata da un'anomala produzione di emoglobina, la proteina responsabile del trasporto dell'ossigeno. È nota anche come anemia mediterranea, poiché è più comune nelle popolazioni del bacino del Mediterraneo.
La Talassemia può essere classificata in due tipi principali: la Talassemia alfa e la Talassemia beta. La Talassemia alfa si verifica quando l'emoglobina alfa non viene prodotta in quantità sufficiente, mentre la Talassemia beta si verifica quando l'emoglobina beta è carente o assente.
Alcuni sinonimi della Talassemia includono anemia mediterranea, emoglobinopatia beta, emoglobinopatia alfa, anemia di Cooley e anemia di Mediterraneo.
La Talassemia può causare sintomi come anemia, affaticamento, pallore, ingrossamento della milza e ritardo nella crescita. Il trattamento può includere trasfusioni di sangue regolari, terapia chelante per ridurre l'eccesso di ferro e, in alcuni casi, trapianto di midollo osseo.