La prevalenza della Displasia Tanatofora, nota anche come sindrome di Pierre Robin, varia tra le popolazioni e gli studi. Tuttavia, si stima che colpisca circa 1 su 8.500-30.000 neonati. Questa condizione congenita si manifesta con una serie di caratteristiche, tra cui una mandibola sottosviluppata, una lingua che si posiziona posteriormente nella gola e un palato ogivale. Questi difetti possono causare difficoltà respiratorie, alimentari e di sviluppo. La Displasia Tanatofora può essere associata ad altre malformazioni congenite, come il labbro leporino e la palatoschisi. Il trattamento di questa condizione può includere interventi chirurgici per migliorare la respirazione e l'alimentazione del bambino. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.