Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Mielite trasversa?

Consigli delle persone con esperienza nella Mielite trasversa per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Mielite trasversa

Ciao, mi dispiace sentire della tua diagnosi di Mielite trasversa. Posso immaginare che questo sia un momento difficile per te. Ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:

Informazione: Cerca di ottenere tutte le informazioni possibili sulla tua condizione. Comprendere la Mielite trasversa ti aiuterà a gestirla meglio e a prendere decisioni informate.

Team medico: Trova un buon team medico specializzato nella gestione della Mielite trasversa. Avrai bisogno di un neurologo e di altri specialisti che possano supportarti nel tuo percorso di cura.

Supporto emotivo: Non affrontare tutto da solo. Cerca il supporto di amici, familiari o gruppi di supporto per condividere le tue preoccupazioni e le tue esperienze.

Terapie e riabilitazione: Segui attentamente il piano di trattamento prescritto dal tuo medico. La terapia fisica e la riabilitazione possono aiutarti a migliorare la tua mobilità e a gestire i sintomi.

Stile di vita sano: Mantieni uno stile di vita sano con una dieta equilibrata, esercizio fisico regolare e abbastanza riposo. Ciò può contribuire al tuo benessere generale.

Ricorda che ogni persona affronta la Mielite trasversa in modo diverso, quindi cerca di ascoltare il tuo corpo e di adattare le tue strategie di gestione in base alle tue esigenze. Non perdere mai la speranza e cerca di mantenere una mentalità positiva. Se hai dubbi o preoccupazioni, non esitare a consultare il tuo medico.

Seguente

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Trovare un rating elevato neurologo con MS/TM esperienza. Non accontentarsi di un medico se non ottenere le risposte alle vostre domande, o sentire la sua condizione non viene affrontato adeguatamente. Fidatevi del vostro istinto. Secondo, cerca un fisioterapista qualificato. Aspettiamo la massima miglioramenti si verificano da 1 a 2 anni. Non rinunciare, trovare una rete di supporto a livello locale, se possibile, tuttavia, Facebook ha molti ottimi gruppi di sostegno.

Pubblicato 23/feb/2017 da Nancy 715

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Priorità alla prima, è importante essere il vostro proprio Avvocato e se non sei in grado di avere qualcuno nominato per voi di essere un avvocato per la vostra salute non permettono alle persone di dettare nella comunità medica che la vostra vita, per sembrare ciò che non sta andando a fare senza consenso e comprensione i trattamenti ma sono l'amministrazione. Successivo è quello di essere immediatamente collegata con una rete di persone che hanno la malattia attraverso Facebook o altri siti web progettati per dare supporto hanno aperto un Forum conversazioni di accesso per la ricerca e aiutare a comprendere meglio la malattia stessa. Un passo in più affermati, facendo in modo che stai ricevendo mettere la terapia fisica e di Riabilitazione necessari per recuperare al meglio delle vostre capacità e di cercare di consulenza per aiutare emotivamente processo devastanti perdite che vengono con questa malattia. Lasciar andare la paura attraverso l'ottenimento di informazioni e di conoscenza di portare la grande comodità più che è la mia raccomandazione per chi è nuovo a questa malattia.

Pubblicato 23/feb/2017 da Jen 1001

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Chiedere steroidi per via endovenosa più presto per provare a lezione il danno

Pubblicato 23/feb/2017 da Cathy 1000

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Leggi tutto quello che puoi sulla malattia, ma essere cauti con le fonti. Leggi di fiducia da organizzazioni come l'NHS, il Web MD, mielite trasversa della società, del cervello e della colonna vertebrale fondazione. Ricordate il vecchio adagio, la conoscenza è potere!

Push per cose che avete bisogno, come ad esempio le scansioni, neuro fisioterapia, il rinvio ad un buon neurologo, continenza servizio, urologia, attrezzatura ....ecc.

Accettare ciò che viene offerto, potrebbe rivelarsi utile anche se a prima vista sembra inappropriato.

Se nel regno UNITO, tenta di ottenere l'accesso ai benefici consulente del governo locale. Se è necessario applicare per il PiP per esempio, un buon consulente è vale la pena il loro peso in oro.

Vedi la risposta precedente re circondandosi di persone che si preoccupano per voi

Pubblicato 17/mag/2017 da Marella Cairns 1050

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Mantenere la calma! Ascolta il tuo medico. Non c'è molto di qualche cosa che si può fare se si sono diagnosticati. Abbassare i livelli di stress in ogni caso si farebbe normalmente. Porre domande e rimanere informati della vostra situazione specifica. Inoltre, facendo qualche ricerca può aiutare a calmare le tue ansie.

Pubblicato 17/mag/2017 da Justin 1152

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

Che avete fiducia nel vostro recupero. Fare ciò che i medici, e anche guardare per iniziare una vita più sana, cibo, pensieri, etc.

Pubblicato 29/mag/2017 da Adriana E. 2000

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

la fede in un Dio che non vive in un tempio; vive nelle persone e nella bellezza che la natura offre. Si basano molto su sì e la positività in somma, il negativo prima di insegnare a soli sottrarre.

Pubblicato 29/mag/2017 da Leandro 2200

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Cercare un gruppo di sostegno locale, ci sono più di quanto si potrebbe pensare, di unirsi alla società TM, e ' davvero mi ha aiutato a & push al tuo medico per farti riferite ad un centro nevralgico di eccellenza, sono in tutto il paese, di cui il principale è a Londra, La National Hospital For Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, WC1N 3BG, https://www.uclh.nhs.uk/OurServices/OurHospitals/NHNN/Pages/Home.aspx

Pubblicato 24/lug/2017 da Hagen 2730

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

non ascoltare quelli che dicono che non sono in ripresa dopo i primi 6 mesi. Ho migliorato lentamente per 7 anni

Pubblicato 25/lug/2017 da Mindy 2000

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

La schiena non è rotto!!!

L'unico problema è che lei ha avuto l'infiammazione che ha causato danni ai nervi nella colonna vertebrale.

Avere qualcuno che ti sprona a fare sempre meglio, e immergetevi con quelle persone. Non permettete a voi stessi di stabilirsi.

Pubblicato 25/lug/2017 da Conrad 2200

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

Pazienza, hanno un sacco di pazienza che la scienza lentamente, ma viene

Pubblicato 08/ago/2017 da Dani 2000

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Guardare in TM e ottenere i migliori medici, è possibile. Non accontentarsi di meno, perché si desidera assicurarsi che si ottiene la migliore assistenza possibile. Assicuratevi di chiedere il dr per dare una plasmaferesi, quando per la prima volta diagnosticata, perché che potrebbe davvero aiutare a migliorare.

Pubblicato 24/ago/2017 da Elizabeth 1200

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

La fede in dio per primo.La perseveranza e forza di volontà per riuscire.

Pubblicato 14/set/2017 da Franci 2000

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Fare la propria due diligence. Imparare tutto il possibile su TM e tutti i trattamenti per i vari sintomi. Ho scoperto che il mio neurologo volontà di provare qualsiasi cosa, voglio, finchè non fa male. Potreste essere sorpresi di come pochi regolare Dr. s hanno anche sentito parlare di TM. Se hai capito male, guardare in Johns Hopkins TM clinica. E ' l'unico del suo genere...credo.

Pubblicato 06/ott/2017 da Chuck 2000

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

Seguire la ricerca di alternative

Pubblicato 08/nov/2017 da Lorena 3050