La Sindrome di Treacher Collins non è contagiosa. È una malattia genetica rara che si manifesta durante lo sviluppo embrionale. È ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso può trasmetterlo al proprio figlio. La sindrome colpisce principalmente la formazione delle ossa e dei tessuti del viso, causando anomalie cranio-facciali come mandibola sottosviluppata, zigomi ipoplastici e palpebre inferiori inclinate verso il basso.
Nonostante le caratteristiche fisiche distintive, è importante sottolineare che la Sindrome di Treacher Collins non è contagiosa attraverso il contatto diretto o l'esposizione a una persona affetta. È una condizione congenita che si sviluppa a causa di mutazioni genetiche specifiche. La diagnosi precoce e un'adeguata assistenza medica possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita delle persone affette dalla sindrome.