La prevalenza della Tricotiodistrofia è una condizione rara e poco comune. Non esistono dati precisi sulla sua frequenza nella popolazione generale, ma si stima che colpisca circa 1 individuo su 600.000-1.000.000 di persone. Questa malattia genetica è caratterizzata da difetti nella struttura dei capelli, della pelle e delle unghie, causati da mutazioni nei geni responsabili della produzione di cheratina. La Tricotiodistrofia può manifestarsi in diverse forme, tra cui la sindrome di Tay-Sachs, la sindrome di Cockayne e la sindrome di PIBIDS. I sintomi possono variare notevolmente da individuo a individuo e possono includere capelli fragili e secchi, pelle sensibile al sole, ritardo nello sviluppo fisico e mentale, problemi neurologici e anomalie facciali. Non esiste una cura specifica per la Tricotiodistrofia, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto multidisciplinare per migliorare la qualità di vita dei pazienti.