La Tricotiodistrofia è una rara malattia genetica caratterizzata da difetti nella produzione di cheratina, una proteina fondamentale per la salute dei capelli, della pelle e delle unghie. Questa condizione può manifestarsi in diverse forme, tra cui la sindrome di Tay-Sachs, la sindrome di Sjögren-Larsson e la sindrome di Cockayne. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere la Tricotiodistrofia includono sindrome dei capelli di bambola, sindrome dei capelli di bambù e sindrome dei capelli di paglia. Questi nomi alternativi riflettono le caratteristiche distintive dei capelli dei pazienti affetti da questa malattia. Nonostante la gravità della Tricotiodistrofia, i trattamenti attuali si concentrano principalmente sul controllo dei sintomi e sul supporto medico. La ricerca continua a essere condotta per comprendere meglio questa malattia e sviluppare terapie più efficaci.