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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Nevralgia del Trigemino?

Consigli delle persone con esperienza nella Nevralgia del Trigemino per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Nevralgia del Trigemino

Consigli per la Nevralgia del Trigemino

Se ti è stata appena diagnosticata la Nevralgia del Trigemino, capisco che potresti sentirti preoccupato e confuso. Ecco alcuni consigli che potrebbero aiutarti:


1. Consulta un medico specializzato: Cerca un neurologo o un medico specializzato in malattie del sistema nervoso per ottenere una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.


2. Esplora le opzioni di trattamento: Ci sono diverse opzioni di trattamento disponibili, tra cui farmaci, terapie fisiche e interventi chirurgici. Discuti con il tuo medico le diverse opzioni e scegli quella più adatta a te.


3. Gestisci il dolore: Il dolore associato alla Nevralgia del Trigemino può essere intenso. Chiedi al tuo medico di prescriverti farmaci antidolorifici adeguati e cerca metodi di rilassamento come la meditazione o la terapia fisica per alleviare il dolore.


4. Cerca supporto: Non affrontare questa condizione da solo. Cerca gruppi di supporto online o locali dove puoi condividere le tue esperienze con altre persone che affrontano la stessa malattia.


Ricorda che ogni persona è diversa e potrebbe richiedere un approccio personalizzato. Parla sempre con il tuo medico per ottenere consigli specifici sulla tua situazione.


Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
che tubiese pazienza

Pubblicato 03/mar/2017 da Ignacio 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Trovato il medico giusto per il trattamento di voi.

Pubblicato 17/mar/2017 da Debbie K 1050
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Non rinunciare alla speranza.

Pubblicato 17/mar/2017 da Lee 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Avere qualcuno con cui parlare o cercare di trovare informazioni online. E sapere che ci sono molti là fuori, e forse siamo in grado di mantenere l'un l'altro .

Pubblicato 17/mar/2017 da Tanja-Marie 1340
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Se il mio MD, ENT e Dentista stati tutti in comunicazione, avrebbe risparmiato un sacco di soldi, i denti, il dolore, la sofferenza e il tempo

Pubblicato 20/mar/2017 da Joyce Parton 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Dopo essere diagnosticata, è importante per la ricerca di diversi tipi di farmaci e le opzioni di trattamento; e poi discutere le opzioni con il vostro neurologo. In aggiunta, gruppi di supporto online sono serviti a fornire incoraggiamento e l'informazione dei pazienti, dai pazienti. Mi sarebbe sicuramente entrato in precedenza, avevo conosciuto ho potuto. Parlare con gli altri che sono stati diagnosticati aiuta a rendere il senso di dottore, parlare, e aiuta a imparare di non-medici modi che i pazienti che hanno trovato il successo nel controllo del loro dolore.

Pubblicato 21/mar/2017 da Sandy 1052
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Andare per un secondo parere prima di iniziare il farmaco. Ricordate, è la fine della vita. Ancora molti di noi conducono una vita normale con il farmaco. Ci sono molte altre opzioni per sbarazzarsi di dolore

Pubblicato 21/mar/2017 da Hema 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Vorrei raccomandare di prendere un giorno alla volta. Guardare in un programma di gestione del dolore nella loro area, e di monitorare il loro dolore quando si tenta di nuovi farmaci o semplicemente in qualsiasi momento veramente.

Pubblicato 21/mar/2017 da Heidi 1000
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F*nd un Grande neurologo/ chirurgo. Partecipare a una TN di un gruppo di supporto, Facebook. Trovare che cosa il vostro trigger.

Pubblicato 29/mag/2017 da Julie Nelson 700
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Quando si sono appena stato diagnosticato, è necessario trovare un neurologo esperto in grado di fornire il giusto trattamento per la vostra condizione, che consiste principalmente di un anticonvulsivante o una combinazione di diversi farmaci antiepilettici.

Avrete anche bisogno di chiedere il vostro neurologo per un'alta qualità di risonanza magnetica con mezzo di contrasto (MRA) per cercare eventuali compressioni.

Si dovrebbe chiedere al vostro medico di famiglia o neurologo per un rinvio ad un neurochirurgo esperto in grado di interpretare i risultati della scansione, come la maggior parte dei neurologi e radiologi di non avere l'esperienza necessaria per una diagnosi accurata, soprattutto nel caso dei vasi sanguigni, premendo contro il nervo trigemino.
Nella maggior parte dei casi TN coinvolgere compressioni di un'arteria contro il quinto nervo cranico, ma le compressioni in grado anche di mostrare altrove, nella fossa cranica posteriore, ad esempio, soprattutto nelle donne.

In caso di compressioni, un neurochirurgo suggerirà MVD, che è il miglior trattamento chirurgico di tipo 1 TN.
Se non si dispone di eventuali compressioni, si può ancora optare per sottoporsi a uno del nervo danneggiare le procedure, come ad esempio un ago rhizotomy o bisturi a raggi gamma, che sono anche un discreto successo nell'alleviare il dolore facciale.

È molto importante per ottenere una corretta diagnosi.
Guardare fuori per i dentisti che diagnosticare le persone con oscure malattie come NICO, che è un tema molto controverso diagnosi, o osteomielite.
Se l'infezione non viene visualizzato nel vostro sangue, il vostro numero di globuli bianchi è normale e il tuo marcatori infiammatori sono belle, non è necessario estrarre tutti i denti, rimuovere un intero osso della mascella, subiscono un osso curettage o essere trattata con antibiotici!
Non essere tentati di subire altri inutili e costosi trattamenti come canale di radice di procedure.
Tirando fuori i denti di una persona con la TN non contribuire ad alleviare il dolore, dato che TN non è causata da un'infezione.
È il dolore del nervo.

Avrete probabilmente notato che l'assunzione di oppiacei o di regolare forti antidolorifici non sono molto utili nel trattamento di TN.
Anticonvulsante funzionano molto meglio per il dolore del nervo e solo un neurologo può prescrivere quelle.

Se avessi saputo tutto di cui sopra, avrei consultato un neurologo molto prima, preferibilmente familiarità con il dolore facciale. Mi avrebbero chiesto un MRA e per un immediato rinvio ad un neurochirurgo.
Invece, mi è stata diagnosticata la sinusite, emicrania con trigemino caratteristiche, cefalalgie autonomico mal di testa e osteomielite cronica prima sono finalmente riuscito a ottenere una diagnosi corretta... dopo 30 anni di crescente dolore e la sofferenza.

Mi sono sottoposto a MVD per tipo 1 TN con risultati molto buoni, e finalmente ho trovato la giusta combinazione di farmaci anticonvulsivanti, che sembrava essere molto efficace nel trattamento di tipo 2 TN.
Io probabilmente bisogno di sottoporsi a un ago rhizotomy in futuro e sono finiti in ospedale piuttosto un paio di volte che necessitano di Dilantin o lignocaine infusi a causa di una grossa flare up o i miei farmaci perdendo la loro efficacia.

Il trattamento TN rimane una grande sfida per la maggior parte dei neurologi!

Pubblicato 12/giu/2017 da Margo 3125
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Rimanere informati.
Soggiorno di speranza.
Rimanere in vita.

Pubblicato 29/lug/2017 da Christina 1100
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
non rinunciare,periodo di remissione ne vale la pena

Pubblicato 30/lug/2017 da Poison Yvy 2015
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Prendetevi il tempo per accettare quello che è successo, dare il farmaco un caso come gli effetti collaterali sono inizialmente molto intenso, parlare con le persone, piangere, se necessario.

Pubblicato 06/ago/2017 da Michelle 2050
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Vedere da un neurologo, il più presto possibile. Se possibile, cercare uno che ha trattato TN

Pubblicato 03/ott/2017 da Korine 1200

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ciao a tutti ,sono Tina ,abito a Novara (piemonte).Ho 59 anni e da circa 7 anni soffro di nevralgia al trigemino. Per chi lo soffre come me,sa che è un male.......non so come descriverlo,so solo che lo chiamano il male del suicidio .Per fortuna il n...

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