La Sindrome di Turner è una condizione genetica che colpisce le femmine, caratterizzata dalla presenza di un solo cromosoma X anziché due. La prevalenza di questa sindrome varia tra 1 su 2.000 e 1 su 2.500 nascite femminili. È considerata una delle principali cause di ipogonadismo ipergonadotropo nelle donne. Le caratteristiche fisiche tipiche della Sindrome di Turner includono bassa statura, difetti cardiaci congeniti, anomalie renali, ritardo della pubertà e disfunzione ovarica primaria. Altre manifestazioni possono includere problemi di apprendimento, difficoltà nell'apprendimento delle abilità sociali e problemi di salute come ipotiroidismo e diabete. È importante sottolineare che ogni individuo affetto da questa sindrome può presentare una combinazione unica di sintomi e segni. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione medica possono contribuire a migliorare la qualità di vita delle persone affette dalla Sindrome di Turner.