La Malattia di Unverricht-Lundborg è una rara forma di epilessia ereditaria a esordio infantile. È caratterizzata da convulsioni miocloniche, che sono brevi contrazioni muscolari involontarie che coinvolgono principalmente le braccia e le gambe. Queste convulsioni possono essere scatenate da stimoli esterni come luci intermittenti o suoni intensi.
La malattia di solito inizia durante l'infanzia o l'adolescenza e peggiora nel corso degli anni. Oltre alle convulsioni, i pazienti possono manifestare difficoltà di coordinazione motoria, debolezza muscolare e problemi di linguaggio. La cognizione e l'intelligenza, tuttavia, rimangono generalmente intatte.
Attualmente non esiste una cura per la Malattia di Unverricht-Lundborg, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi. I farmaci antiepilettici possono essere prescritti per ridurre la frequenza e l'intensità delle convulsioni. La terapia fisica e occupazionale può aiutare a migliorare la coordinazione e la forza muscolare. È importante anche fornire supporto emotivo e psicologico ai pazienti e alle loro famiglie affinché possano affrontare al meglio la malattia.