La Malattia di Unverricht-Lundborg è una rara forma di epilessia ereditaria a trasmissione autosomica recessiva. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 20.000-50.000 individui. Questa malattia si manifesta solitamente durante l'infanzia o l'adolescenza e si caratterizza per l'insorgenza di crisi epilettiche miocloniche, che sono contrazioni muscolari involontarie e brevi. Le crisi possono essere scatenate da fattori come lo stress, la stanchezza o la luce intermittente. Oltre alle crisi, i pazienti possono presentare anche altri sintomi come atassia, difficoltà di coordinazione motoria e declino cognitivo. Non esiste una cura specifica per la Malattia di Unverricht-Lundborg, ma il trattamento si basa principalmente sul controllo dei sintomi attraverso farmaci antiepilettici e terapie di supporto. È importante che i pazienti affetti da questa malattia siano seguiti da un team medico specializzato per gestire al meglio la loro condizione.