La sindrome di Usher è una malattia genetica rara che colpisce sia l'udito che la vista. È caratterizzata da una combinazione di sordità o perdita dell'udito progressiva e dalla degenerazione della retina, che porta a una progressiva perdita della vista. Le persone affette da questa sindrome possono nascere con una sordità congenita o svilupparla nel corso della vita. La perdita dell'udito può variare da lieve a grave, mentre la perdita della vista può progredire fino alla cecità.
La sindrome di Usher è classificata in tre tipi, denominati Usher tipo 1, Usher tipo 2 e Usher tipo 3, a seconda dei sintomi e dell'età di insorgenza. Oltre alla sordità e alla cecità, possono verificarsi anche altri sintomi come problemi di equilibrio e coordinazione motoria. Attualmente non esiste una cura per la sindrome di Usher, ma sono disponibili trattamenti e terapie per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita delle persone affette.