La Usher Syndrome è una malattia genetica che colpisce sia l'udito che la vista. È ereditaria e viene trasmessa da entrambi i genitori che sono portatori del gene difettoso. Questo disturbo è causato da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di proteine necessarie per il corretto funzionamento delle cellule sensoriali nell'orecchio interno e nella retina.
Le persone affette da Usher Syndrome possono sperimentare una progressiva perdita dell'udito e della vista nel corso della loro vita. Esistono diversi sottotipi di Usher Syndrome, ognuno con sintomi e gravità variabili.
È importante sottolineare che la Usher Syndrome è una condizione ereditaria, ma non tutti i membri di una famiglia con genitori portatori del gene svilupperanno la malattia. Ciò dipende dalla combinazione dei geni ereditati da entrambi i genitori.
La diagnosi precoce e il monitoraggio regolare sono fondamentali per gestire i sintomi e fornire un supporto adeguato alle persone affette da Usher Syndrome.