La sindrome di Usher è una malattia genetica rara che colpisce sia l'udito che la vista. La sua prevalenza varia a seconda delle popolazioni e delle regioni geografiche. Secondo le stime attuali, la sindrome di Usher colpisce circa 1 persona su 6.000-10.000 individui nel mondo.
Questa condizione è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la malattia. Le persone affette dalla sindrome di Usher possono sperimentare una perdita dell'udito dalla nascita o nell'infanzia, seguita da una progressiva degenerazione della vista.
Nonostante la sua rarità, la sindrome di Usher rappresenta una delle principali cause di sordità e cecità ereditarie. È importante sottolineare che le persone affette da questa sindrome possono avere una vasta gamma di sintomi e gravità della malattia, il che rende difficile determinare una prevalenza precisa.