La Usher Syndrome, nota anche come sindrome di Usher, è una malattia genetica rara che colpisce l'udito e la vista. È caratterizzata da una combinazione di sordità o ipoacusia congenita e degenerazione della retina, che può portare a una progressiva perdita della vista. La sindrome di Usher è classificata in tre tipi, a seconda della gravità dei sintomi e dell'età di insorgenza. Il tipo 1 è il più grave, con sordità congenita e perdita della vista durante l'infanzia. Il tipo 2 si manifesta con sordità moderata o grave e perdita della vista durante l'adolescenza. Il tipo 3 è caratterizzato da una progressiva perdita dell'udito e della vista in età adulta. Non esiste ancora una cura per la sindrome di Usher, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.