La VACTERL/VATER association è una condizione congenita rara che coinvolge diverse anomalie congenite. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono la sindrome di VACTERL, l'associazione di VACTERL e l'associazione di VATER. Questa condizione è caratterizzata dalla presenza di anomalie vertebrali (V), anomalie anali (A), anomalie cardiache (C), anomalie tracheoesofagee (TE), anomalie renali (R) e anomalie degli arti (L). Tuttavia, non tutte queste anomalie sono necessariamente presenti in ogni individuo affetto da questa sindrome. La VACTERL/VATER association può variare notevolmente da un individuo all'altro, rendendo ogni caso unico. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.