La Sindrome di Von Hippel-Lindau è una rara malattia ereditaria caratterizzata dalla formazione di tumori benigni o maligni in diversi organi del corpo. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q85.8. Questo codice indica una malformazione congenita del sistema nervoso centrale e periferico.
Nel sistema di classificazione ICD9, la Sindrome di Von Hippel-Lindau è identificata dal codice 759.6. Questo codice si riferisce a una malformazione congenita del sistema nervoso centrale e periferico, non altrimenti specificata.
La Sindrome di Von Hippel-Lindau può causare una serie di sintomi e complicazioni, tra cui tumori cerebrali, tumori renali, tumori del pancreas e dell'orecchio interno. È importante sottoporsi a controlli regolari e adottare un piano di gestione personalizzato per monitorare e trattare i tumori associati a questa sindrome.
Se sospetti di avere la Sindrome di Von Hippel-Lindau o hai domande sulla tua condizione di salute, consulta sempre un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.