La Malattia di von Willebrand è una patologia emorragica ereditaria caratterizzata da un difetto nella coagulazione del sangue. È causata da una carenza o da un'anomalia della proteina von Willebrand, necessaria per l'adesione delle piastrine e per la stabilità del fattore VIII della coagulazione. Questa malattia può manifestarsi in diversi modi, con sintomi che vanno da emorragie nasali frequenti, gengiviti, ematomi, fino a sanguinamenti più gravi durante interventi chirurgici o parto.
Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi alla Malattia di von Willebrand sono: sindrome di von Willebrand, emofilia di tipo 1, emofilia di tipo 2, emofilia di tipo 3, malattia di von Willebrand acquisita e trombopatia di von Willebrand. Questi termini vengono spesso impiegati per descrivere le diverse varianti e gravità della malattia. È importante consultare un medico ematologo per una corretta diagnosi e per stabilire il trattamento più adeguato, che può includere l'assunzione di farmaci per aumentare la coagulazione o la somministrazione di concentrati di fattore VIII o von Willebrand.