La Sindrome di Waardenburg è una condizione genetica rara che colpisce circa 1 su 40.000 persone in tutto il mondo. È caratterizzata da diversi segni e sintomi, tra cui cambiamenti nella pigmentazione della pelle, dei capelli e degli occhi. Le persone affette da questa sindrome possono presentare capelli bianchi precoci, occhi di colore diverso o eterocromia, e una perdita parziale dell'udito. Alcuni individui possono anche manifestare anomalie nella struttura del viso, come una larghezza dell'angolo interno degli occhi più ampia del normale. La Sindrome di Waardenburg può essere ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene mutato può trasmetterla ai propri figli. È importante sottolineare che ogni caso è unico e i sintomi possono variare notevolmente da persona a persona.