La Sindrome di Walker-Warburg è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cervello e degli occhi. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q87.0. Questa condizione è caratterizzata da difetti nella formazione del cervello, inclusa la corteccia cerebrale, e da anomalie oculari come la microftalmia (occhi piccoli) e la retinopatia della prematurità. Altri sintomi possono includere malformazioni del viso, problemi respiratori, anomalie muscolari e malformazioni scheletriche. La Sindrome di Walker-Warburg è considerata una forma grave di distrofia muscolare congenita. Nel sistema di classificazione ICD9, questa sindrome è identificata dal codice 759.89. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per un adeguato supporto e trattamento.