La Sindrome di West è una forma di epilessia infantile caratterizzata da spasmi infantili, che sono brevi contrazioni muscolari involontarie. La diagnosi di questa sindrome richiede una valutazione clinica approfondita da parte di un medico specializzato, come un neurologo pediatrico.
Il medico inizierà con una storia clinica dettagliata, raccogliendo informazioni sulle caratteristiche dei spasmi infantili, la loro frequenza e durata. Sarà importante escludere altre possibili cause dei spasmi, come febbre alta o disturbi metabolici.
Successivamente, potrebbero essere richiesti esami diagnostici come l'elettroencefalogramma (EEG) per valutare l'attività cerebrale, l'elettrocardiogramma (ECG) per monitorare il cuore e l'analisi del sangue per escludere altre condizioni.
La neuroimaging, come la risonanza magnetica (MRI), potrebbe essere eseguita per identificare eventuali anomalie cerebrali.
Infine, la conferma definitiva della diagnosi di Sindrome di West può essere ottenuta attraverso l'identificazione di un tracciato caratteristico chiamato "attività hipsaritmica" nell'EEG.
È fondamentale consultare un medico specializzato per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per la Sindrome di West.