La Sindrome di West è una rara forma di epilessia infantile che si manifesta durante il primo anno di vita. La sua prevalenza varia tra 1 caso ogni 2.000-4.000 nati vivi. Questa condizione colpisce principalmente i bambini, con un picco di incidenza tra i 4 e i 7 mesi di età. La Sindrome di West è caratterizzata da spasmi infantili, che sono brevi contrazioni muscolari involontarie che coinvolgono principalmente il tronco e gli arti. Questi spasmi possono essere accompagnati da altri sintomi come regressione dello sviluppo, rallentamento del progresso motorio e cognitivo, nonché anomalie dell'elettroencefalogramma. È importante sottolineare che la Sindrome di West richiede una diagnosi e un trattamento tempestivi per migliorare le prospettive di sviluppo del bambino. Pertanto, è fondamentale consultare un medico se si sospetta la presenza di questa condizione.