Qual è la storia della Sindrome di West?

La Sindrome di West è una rara forma di epilessia infantile che prende il nome dal medico britannico William James West, che per primo la descrisse nel 1841. Questa condizione colpisce principalmente i neonati e i bambini piccoli, con un'incidenza di circa 1 caso ogni 3.000-4.000 nati vivi. La causa esatta della sindrome di West non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia legata a un'alterazione del cervello che provoca spasmi epilettici. I sintomi tipici includono spasmi muscolari, arresto dello sviluppo psicomotorio e anomalie dell'elettroencefalogramma. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso l'osservazione dei sintomi e l'esecuzione di test diagnostici. Il trattamento della sindrome di West può includere farmaci antiepilettici, terapie fisiche e interventi chirurgici in casi gravi. È importante una diagnosi e un trattamento tempestivi per migliorare le prospettive di sviluppo e ridurre le complicanze a lungo termine.