La Sindrome di Williams è una rara condizione genetica caratterizzata da diverse anomalie fisiche e cognitive. Il codice ICD10 per la Sindrome di Williams è Q93.8, che rientra nella categoria delle malattie genetiche e dei disturbi dello sviluppo. Questo codice viene utilizzato per identificare e classificare la condizione nei sistemi di codifica medica internazionali.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome di Williams è identificata dal codice 759.89. Questo codice ICD9 è specifico per le malattie genetiche e i disturbi dello sviluppo, consentendo ai medici di diagnosticare e documentare correttamente la condizione.
La Sindrome di Williams è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui un aspetto facciale distintivo, ritardo nello sviluppo cognitivo, problemi cardiaci e difficoltà nell'apprendimento delle abilità sociali. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.