Il Tumore di Wilms è una forma di cancro che colpisce principalmente i bambini, di solito tra i 3 e i 4 anni di età. È il tumore renale più comune nei bambini e si sviluppa nel rene durante la fase di sviluppo fetale. Questo tipo di tumore è solitamente asintomatico e viene spesso scoperto casualmente durante un esame medico di routine.
Le cause esatte del Tumore di Wilms non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che possa essere legato a anomalie genetiche. Alcuni fattori di rischio includono una storia familiare di tumori renali, anomalie congenite e sindromi genetiche come la sindrome di WAGR o la sindrome di Denys-Drash.
Il trattamento del Tumore di Wilms coinvolge solitamente una combinazione di chirurgia, chemioterapia e, in alcuni casi, radioterapia. La prognosi per i bambini affetti da questo tumore è generalmente buona, con un tasso di sopravvivenza superiore al 90%.