La Malattia di Wilson è una rara malattia genetica che causa l'accumulo di rame nel corpo, principalmente nel fegato e nel sistema nervoso. Il codice ICD10 per la Malattia di Wilson è E83.0. Questo codice indica una disfunzione del metabolismo del rame. Nel sistema di classificazione ICD9, la Malattia di Wilson è identificata dal codice 275.1. È importante sottolineare che la Malattia di Wilson può manifestarsi con una vasta gamma di sintomi, tra cui problemi epatici, disturbi neurologici e sintomi psichiatrici. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire questa condizione. Se si sospetta di avere la Malattia di Wilson, è importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.