La Malattia di Wilson è una rara malattia genetica che causa l'accumulo di rame nel corpo. Questo disturbo può colpire diversi organi, tra cui il fegato, il cervello e gli occhi. I sintomi possono variare da persona a persona e possono includere affaticamento, ittero, tremori, disturbi del movimento e problemi di coordinazione.
La diagnosi precoce è fondamentale per il trattamento efficace della Malattia di Wilson. I test di laboratorio, come l'analisi del rame nel sangue e nelle urine, possono aiutare a confermare la presenza della malattia. Una volta diagnosticata, il trattamento prevede l'assunzione di farmaci chiamati chelanti del rame, che aiutano a ridurre i livelli di rame nel corpo.
Senza un trattamento adeguato, la Malattia di Wilson può causare danni permanenti agli organi e compromettere gravemente la qualità di vita del paziente. Tuttavia, con una diagnosi tempestiva e un trattamento appropriato, molte persone affette da questa malattia possono condurre una vita normale e gestire i sintomi in modo efficace.