La Malattia di Wilson è una patologia genetica rara che causa l'accumulo di rame nel corpo, in particolare nel fegato e nel cervello. Attualmente non esiste una cura definitiva per questa malattia, ma è possibile gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia attraverso un trattamento medico.
Il trattamento principale per la Malattia di Wilson prevede l'assunzione di farmaci chiamati chelanti del rame, come la penicillamina o il trientina, che aiutano a ridurre i livelli di rame nel corpo. Questi farmaci devono essere prescritti da un medico specialista e richiedono un monitoraggio regolare dei livelli di rame nel sangue e nelle urine.
È importante seguire una dieta bilanciata e limitare l'assunzione di cibi ricchi di rame, come frutti di mare, cioccolato, noci e funghi. Inoltre, è fondamentale evitare l'assunzione di integratori alimentari contenenti rame.
La Malattia di Wilson richiede una gestione a lungo termine e una stretta collaborazione con un medico specialista per monitorare i sintomi e adattare il trattamento in base alle esigenze individuali.