La Sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia genetica rara legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. I sintomi tipici includono eczema persistente, sanguinamento anomalo e infezioni ricorrenti. Se hai questi sintomi o se hai un familiare con la sindrome, è importante consultare un medico specialista. La diagnosi di Wiskott-Aldrich viene effettuata attraverso una combinazione di esami del sangue, valutazione clinica e analisi genetiche. Un esame del sangue completo può rilevare bassi livelli di piastrine e alterazioni delle cellule del sistema immunitario. Se sospetti di avere la sindrome di Wiskott-Aldrich, è fondamentale ottenere una diagnosi accurata da parte di un medico esperto per poter avviare un trattamento adeguato e gestire i sintomi in modo appropriato.