La Sindrome di Wiskott-Aldrich è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. Il codice ICD10 per questa sindrome è D82.0. Questa condizione si manifesta con una triade di sintomi caratteristici: eczema, trombocitopenia e immunodeficienza. L'eczema si presenta come una eruzione cutanea pruriginosa e infiammata, mentre la trombocitopenia è caratterizzata da una bassa conta delle piastrine nel sangue, che può causare emorragie e lividi frequenti. L'immunodeficienza rende gli individui affetti più suscettibili alle infezioni. Altri sintomi possono includere infezioni ricorrenti dell'orecchio, del tratto respiratorio e del tratto gastrointestinale. È importante sottolineare che la Sindrome di Wiskott-Aldrich può variare in gravità da individuo a individuo. È fondamentale consultare un medico per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.