La Sindrome di Wiskott-Aldrich, conosciuta anche come immunodeficienza legata all'X con trombocitopenia e eczema, è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i maschi. Questa sindrome è caratterizzata da un sistema immunitario compromesso, bassi livelli di piastrine nel sangue e problemi cutanei come l'eczema. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono immunodeficienza legata all'X con trombocitopenia e eczema, immunodeficienza legata all'X tipo 1, e sindrome di Aldrich. È importante sottolineare che la Sindrome di Wiskott-Aldrich è una patologia complessa che richiede una gestione medica specializzata. La diagnosi precoce e un trattamento adeguato possono contribuire a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.