La Sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia genetica rara legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. I sintomi caratteristici includono:
- Emorragie frequenti: I pazienti possono sperimentare sanguinamenti nasali frequenti, emorragie gastrointestinali o ematomi spontanei.
- Infezioni ricorrenti: La compromissione del sistema immunitario porta a infezioni batteriche, virali e fungine ricorrenti, come otiti, polmoniti o infezioni della pelle.
- Eczema: La presenza di eruzioni cutanee pruriginose e infiammate è comune nella Sindrome di Wiskott-Aldrich.
- Trombocitopenia: I pazienti presentano bassi livelli di piastrine nel sangue, che può causare sanguinamenti e lividi anormali.
- Problemi autoimmuni: La sindrome può causare malattie autoimmuni come l'anemia emolitica autoimmune o l'artrite.
La Sindrome di Wiskott-Aldrich richiede una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo per gestire i sintomi e prevenire complicazioni gravi.