La Sindrome di Wolff-Parkinson-White (WPW) è una condizione cardiaca che coinvolge un'alterazione nel sistema di conduzione elettrica del cuore. Non è considerata una malattia ereditaria nel senso tradizionale, poiché non segue un pattern di ereditarietà autosomica dominante o recessiva. Tuttavia, sono stati riportati casi familiari di WPW, suggerendo una possibile predisposizione genetica.
La causa esatta della WPW non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia dovuta a una mutazione genetica che influisce sulla formazione dei fasci di conduzione elettrica nel cuore. Questa mutazione può essere presente sin dalla nascita o svilupparsi nel corso della vita.
È importante sottolineare che la WPW può verificarsi anche in individui senza una storia familiare della condizione. Pertanto, se si sospetta di avere la WPW o se si ha una storia familiare di WPW, è consigliabile consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un adeguato piano di trattamento.