La Sindrome di Wolfram è una malattia genetica rara che può essere ereditata. È causata da mutazioni genetiche nel gene WFS1 o nel gene CISD2. Queste mutazioni possono essere trasmesse da un genitore affetto ai figli con un rischio del 50%. Tuttavia, è importante notare che non tutti i membri di una famiglia con una storia di Sindrome di Wolfram erediteranno la malattia.
La Sindrome di Wolfram segue un pattern di ereditarietà autosomica recessiva, il che significa che entrambi i genitori devono portare una copia mutata del gene per trasmettere la malattia ai loro figli. Se entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha un rischio del 25% di ereditare la Sindrome di Wolfram.
È fondamentale consultare un medico o un consulente genetico per comprendere meglio il rischio di ereditarietà della Sindrome di Wolfram in una specifica situazione familiare.