Lo Xeroderma pigmentoso è una malattia genetica rara che colpisce la capacità della pelle di riparare i danni causati dai raggi ultravioletti (UV) del sole. Le cause principali di questa condizione sono mutazioni genetiche ereditate dai genitori. Queste mutazioni interessano i geni responsabili della riparazione del DNA danneggiato. In particolare, le mutazioni coinvolgono i geni del gruppo XP (Xeroderma pigmentoso).
Le persone affette da Xeroderma pigmentoso hanno un rischio elevato di sviluppare tumori cutanei, poiché la loro pelle non è in grado di riparare correttamente i danni al DNA causati dall'esposizione ai raggi UV. Inoltre, possono manifestare sintomi come secchezza cutanea, macchie scure sulla pelle, sensibilità estrema al sole e occhi sensibili alla luce.
È importante sottolineare che lo Xeroderma pigmentoso non è causato da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica che si manifesta fin dalla nascita. La diagnosi precoce e le misure di protezione solare adeguate sono fondamentali per gestire questa malattia e prevenire complicazioni.