Lo Xeroderma pigmentoso è una rara malattia genetica caratterizzata da una sensibilità estrema alla luce solare e da una predisposizione allo sviluppo di tumori cutanei. Le persone affette da questa condizione presentano difetti nel sistema di riparazione del DNA, che impedisce alle cellule di riparare correttamente i danni causati dai raggi ultravioletti.
Le manifestazioni cliniche dello Xeroderma pigmentoso includono eritemi, vesciche, desquamazione e iperpigmentazione della pelle esposta al sole. Inoltre, i pazienti possono sviluppare lesioni cutanee precancerose e tumori maligni, come il carcinoma a cellule basali e il melanoma.
La gestione di questa malattia si basa principalmente sulla protezione dalla luce solare, attraverso l'uso di abbigliamento protettivo, creme solari ad ampio spettro e l'evitamento dell'esposizione diretta al sole. Inoltre, è importante sottoporsi a controlli dermatologici regolari per individuare precocemente eventuali lesioni cutanee sospette.
Lo Xeroderma pigmentoso è una patologia cronica e invalidante che richiede un'attenta gestione e un supporto medico costante per garantire la migliore qualità di vita possibile ai pazienti.