Lo xeroderma pigmentoso è una rara malattia genetica caratterizzata da una sensibilità estrema alla luce solare e da una predisposizione allo sviluppo di tumori cutanei. Il codice ICD10 per lo xeroderma pigmentoso è Q82.1. Questo codice identifica la condizione come una malattia congenita della pelle, specificamente una forma di fotosensibilità ereditaria.
Per quanto riguarda il codice ICD9, il sistema di classificazione è stato sostituito dal sistema ICD10 a partire dal 1 ° ottobre 2015. Tuttavia, il codice ICD9 per lo xeroderma pigmentoso era 757.33. Questo codice identificava la malattia come una forma di fotosensibilità ereditaria.
Lo xeroderma pigmentoso è una patologia grave che richiede una gestione attenta e una protezione costante dalla luce solare. Le persone affette da questa condizione devono adottare misure di protezione come l'uso di creme solari ad ampio spettro, indossare abbigliamento protettivo e limitare l'esposizione al sole. È importante consultare un dermatologo per una diagnosi accurata e per un piano di trattamento adeguato.